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医疗器械委托研发效劳涵盖临床前研究、小规模试产、注册申报和上市后生产四个环节，公司凭据客户差别环节提供针对性效劳，主要包括市场调研、危害治理、研发设计、产品定型和工艺流程优化等

依托专业的技术效劳团队、优质的战略相助资源，为海内外医疗器械企业提供注册咨询效劳，助推企业从产品技术文件撰写，产品检测、临床评估与临床试验，申报和跟踪，相关资质治理等环节着手，建立桥梁纽带，为产品顺利上市保驾护航。

专注于医疗器械质量体系和合规相关领导和培训，课程内容涵盖：研发、体系、检验、临床、注册、生产、流通、工业计划、投融资等整个医疗器械生命周期。

主要向医疗器械研发主体提供产品临床研究效劳，以临床试验为焦点效劳，与临床CRO龙头泰格医药类似，都能资助客户加速临床试验进程，更快地进入注册申报环节。

依托于公司目前的产品研发能力、制造生产能力，以及医疗器械注册、质量治理体系建设等效劳能力，公司目前已经可以为客户提供医疗器械从设计、生产到注册的全流程效劳