依托专业的技术效劳团队、优质的战略相助资源，为海内外医疗器械企业提供注册咨询效劳，助推企业从产品技术文件撰写，产品检测、临床评估与临床试验，申报和跟踪，相关资质治理等环节着手，建立桥梁纽带，为产品顺利上市保驾护航 。
依托专业的技术效劳团队、优质的战略相助资源，为海内外医疗器械企业提供注册咨询效劳，助推企业从产品技术文件撰写，产品检测、临床评估与临床试验，申报和跟踪，相关资质治理等环节着手，建立桥梁纽带，为产品顺利上市保驾护航 。
医疗器械在上市销售之前，都需要到药监局进行注册备案，相关部分需要对医疗器械的宁静性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用 。
主要分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局治理；境内的一，二类医疗器械在外地的省或市食品药品监督局治理，三类的到国家食品药品监督局治理 。
以最新国家治理条例为依据，岂论您在注册历程中遇到何种困难，正处于何种注册阶段，我们都可为您提供合适的专业化效劳 。
